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Laboratoire d'Ingénierie des Systèmes Macromoléculaires (UMR7255)
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31 Chemin Joseph Aiguier
13402 Marseille cedex 20
France

Tél: +33 (0)491164127 Fax: +33 (0)491712124

Directeur: James Sturgis
Secrétaire: Isabelle Marinari
 

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PresBienvenue

Introduction au LISM

Le LISM d'aujourd'hui est le successeur du laboratoire fondé en 1992 par Claude Lazdunski. Le laboratoire original regroupait des chercheurs qui travaillaient sur des grands complexes multi-protéiques de l'enveloppe bacterienne - leurs structures, dynamiques et leur ingénierie a des fins biotechnologiques. Cette thématique reste centrale aux intérêts du laboratoire.

Les sujets de recherche du LISM aujourd'hui restent centrés sur des membranes biologiques et en particulier les membranes des bactéries à Gram négative. Comme la membrane cellulaire est le centre de tous les échanges entre la cellule et l'extérieur cette partie de la cellule est de toute première importance pour plusieurs fonctions: la protection contre l'environnement, la collection de nutriments; la sectrétion de plusieurs produits et la détection de l'environnement. En plus de ces multiples rôles, la membrane cellulaire joue un rôle particulier dans le métabolisme, et en particulier le métabolisme énergetique de la cellule. Tous les chercheurs et équipes de recherche s'intéressent aux divers aspects de ces rôles. Nous avons en particulier une expertise dans les domaines de la signalisation, les transferts à travers l'enveloppe bacterienne (l'import et l'export) et le métabolisme.

Le laboratoire est organisé en sept équipes de recherche, chacune avec sa thématique spécifique. Les liens vers les pages de chaque équipe sont accessibles dans le menu latéral de gauche.

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PresWelcome

Introduction to the LISM

The LISM today is the successor of the laboratory founded in 1992 by Claude Lazdunski. The original laboratory housed a group of researchers working on the large multi-protein complexes of the bacterial enveloppe - their structure dynamics and engineering for biotechnological ends. This thematic has remained central to the laboratory.

The research topics of the LISM today remain centered on biological membranes and in particular membranes of Gram negative bacteria. Since the cell membrane is the centre for all exchanges between the cell and the exterior this part of the cell is of prime imprtance for many functions: protection from the environment; collection of nutrients; secretion of many products and detection of the environment. In addition to these multiple roles the membrane has a particular metabolic role, especially important in cellular bioenergetics. All of the researchers and research groups of the laboratory work on aspects of these multiple roles. We have particular expertise in various aspects of signalling, transfers across the bacterial envelop (both import and export machineries), and metabolism.

The laboratory is organised into seven research teams each with ther specific thematics. There are links to each of the teams web pages on the left.

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Laboratoire d'Ingénierie des Systèmes Macromoléculaires (LISM) CNRS UMR7255

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Cette été l'unité accueille l'équipe "Aix-Marseille" qui gagné une medaille d'or la compétition internationale de l'iGEM.

University Ibadan

Dans le cadre d'une collaboration avec l'université d'Ibadan (Nigeria) James Sturgis a donné des cours pour l'école postgraduate et, le 73 discoure interdisciplinaire. Lire l'article.

Annonces de thèse

Au sein du LISM nous avons deux positions ouvert pour les thèses: l'un concerne des infections de V. cholerae par des phages, l'autre le construction de nano-objets a l'ADN et protéine.

Nos dernières publications

Electrostatic interactions between the CTX phage minor coat protein and the bacterial host receptor TolA drive the pathogenic conversion of Vibrio cholerae.
Houot L, Navarro R, Nouailler M, Duché D, Guerlesquin F, Lloubes R.
J Biol Chem. 2018 May 11;293(19):7263. doi: 10.1074/jbc.AAC118.003402. No abstract available.
PMID:29752416
 

B cells response directed against Cut4 and CFP21 lipolytic enzymes in active and latent tuberculosis infections.
Rénier W, Bourdin A, Rubbo PA, Peries M, Dedieu L, Bendriss S, Kremer L, Canaan S, Terru D, Godreuil S, Nagot N, Van de Perre P, Tuaillon E.
PLoS One. 2018 Apr 30;13(4):e0196470. doi: 10.1371/journal.pone.0196470. eCollection 2018.
PMID:29709002
 

United we stand and divided we fall.
Bleves S, Berni B.
Nat Microbiol. 2018 Apr;3(4):394-395. doi: 10.1038/s41564-018-0130-x. No abstract available.
PMID:29588536
 

Constitutive Activation of MexT by Amino Acid Substitutions Results in MexEF-OprN Overproduction in Clinical Isolates of Pseudomonas aeruginosa.
Juarez P, Broutin I, Bordi C, Plésiat P, Llanes C.
Antimicrob Agents Chemother. 2018 Apr 26;62(5). pii: e02445-17. doi: 10.1128/AAC.02445-17. Print 2018 May.
PMID:29530852
 

Tryptophan-mediated Dimerization of the TssL Transmembrane Anchor Is Required for Type VI Secretion System Activity.
Zoued A, Duneau JP, Durand E, España AP, Journet L, Guerlesquin F, Cascales E.
J Mol Biol. 2018 Mar 30;430(7):987-1003. doi: 10.1016/j.jmb.2018.02.008. Epub 2018 Feb 17.
PMID:29458124
 

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Pathogénie chez Pseudomonas aeruginosa
Sophie Bleves

Stress bactérien et contrôle de la croissance
Emmanuelle Bouveret

Perception de l'environnement et vie communautaire chez Pseudomonas aeruginosa
Christophe Bordi

Lipolyse et pathogénie bactérienne
Stéphane Canaan

Assemblage des systèmes trans-membranaires
Eric Cascales

RMN des assemblages moléculaires
Francoise Guerlsequin
Latifa Elantak

Transports macromoléculaires à travers l'enveloppe bactérienne
Roland Lloubès

Assemblage et dynamique des protéines membranaires
James Sturgis

 
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